CAS 1065094-22-5

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065094-22-5
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1065094-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1065094-22-5 对应的（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9BrF3NO3，分子量 364.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1065094-22-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C13H9BrF3NO3，相对分子质量 364.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1065094-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631752 A, 授权公告日 2021-06-25.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11610535 B2, 2015-06-09.
  3. 发明人李文辉，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901353 A, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 832, (3), 433-454.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2163, (4), 7784-7795.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1235, 1922-1927.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 393, 4362-4370.

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