CAS 1065094-17-8

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065094-17-8
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1065094-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1065094-17-8。分子式 C13H9BrF3NO3，分子量 364.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1065094-17-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C13H9BrF3NO3，相对分子质量 364.11。 （分子式 C13H9BrF3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1065094-17-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9975131 B2, 2018-04-11.
  2. 发明人黄志刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449287 B, 授权公告日 2022-12-14.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776570 B, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 712, (3), 6709-6738.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1832, (12), 5541-5549.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1368, 6701-6719.

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