CAS 1065102-42-2

Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065102-42-2
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1065102-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1065102-42-2）属于药物标准品。分子式 C13H9BrF3NO3，分子量 364.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1065102-42-2，化学分子式为 C13H9BrF3NO3，分子量 364.11 g/mol。 （分子式 C13H9BrF3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1065102-42-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9BrF3NO3
分子量364.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10087414 B2, 2018-08-07.
  2. 发明人钱学锋，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919210 B, 授权公告日 2016-09-18.
  3. 发明人林芳，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048615 A, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1701, (3), 7912-7917.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 294, (8), 8839-8845.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 105, 7832-7852.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 2413, 2635-2648.

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