CAS 1065102-41-1

Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065102-41-1
分子式C13H9F4NO3
分子量303.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1065102-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1065102-41-1，分子式 C13H9F4NO3，分子量 303.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1065102-41-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C13H9F4NO3，相对分子质量 303.21。 （分子式 C13H9F4NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1065102-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F4NO3
分子量303.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3469431 A1, 2020-03-25.
  2. Patel M V, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9262885 B2, 2018-10-18.
  3. 发明人何建平，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108975018 A, 授权公告日 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1791, (5), 7894-7910.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 205, 1649-1668.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-fluoro-4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 931, 3142-3172.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 842, 5397-5413.

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