CAS 1208079-61-1

(3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208079-61-1
分子式C11H11F6NS
分子量303.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine CAS 1208079-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1208079-61-1 对应的（(3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11F6NS，分子量 303.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11F6NS 的（(3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine），其CAS登记号是 1208079-61-1，分子量为 303.27 g/mol。 依据分子式为 C11H11F6NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208079-61-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F6NS
分子量303.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013395 A, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110713997 A, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915011 A, 授权公告日 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1283, (9), 3107-3113.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1939, 3013-3041.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-benzyl)-(2-pentafluoroethylsulfanylethyl)-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1517, (4), 3967-3995.

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