CAS 1208079-63-3
Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine
| CAS 号 | 1208079-63-3 |
| 分子式 | C11H14F3NS |
| 分子量 | 249.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208079-63-3。分子式 C11H14F3NS，分子量 249.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1208079-63-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine），化学式 C11H14F3NS，相对分子质量 249.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为249.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine，CAS 1208079-63-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14F3NS |
| 分子量 | 249.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606863 A, 授权公告日 2024-01-12.
- 发明人李文辉，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652069 A, 授权公告日 2015-11-19.
- 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl-(3-trifluoromethylsulfanyl-propyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564390 B, 授权公告日 2018-08-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 527, (6), 8472-8484.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1908, (5), 1835-1857.
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