CAS 1206523-93-4

3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206523-93-4
分子式C11H18F3NO2S
分子量285.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1206523-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206523-93-4。分子式 C11H18F3NO2S，分子量 285.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1206523-93-4 对应的化合物（英文标识 3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C11H18F3NO2S，相对分子质量 285.33。 （C11H18F3NO2S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：针对化学分析用途，（3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO2S
分子量285.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135383 B2, 2020-07-07.
  2. Stevens L M, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11403243 B2, 2023-10-13.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237551 B, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1136, (9), 7454-7471.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1607, (4), 2022-2027.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Trifluoromethylsulfanyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 171, (3), 9817-9829.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2244, (4), 108-125.

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