CAS 1065102-39-7

Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1065102-39-7
分子式C13H9F4NO3
分子量303.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1065102-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1065102-39-7 对应的（Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F4NO3，分子量 303.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9F4NO3 的（Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1065102-39-7，分子量为 303.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F4NO3
分子量303.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116428923 B, 授权公告日 2021-05-12.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188674 A, 授权公告日 2024-04-16.
  3. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3029887 A1, 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2143, (6), 4816-4839.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2268, (5), 5050-5075.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-fluoro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1278, (5), 8343-8367.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1704, (12), 5860-5867.

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