CAS 918304-37-7

9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918304-37-7
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine CAS 918304-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine，CAS 918304-37-7）属于药物标准品。分子式 C14H13N5O2，分子量 283.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 918304-37-7 对应的化合物（英文标识 9-(3,5-Dihydro-2H-benzoe1,4dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine），化学式 C14H13N5O2，相对分子质量 283.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（9-(3,5-Dihydro-2H-benzo e 1,4 dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366711 A, 授权公告日 2017-10-23.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110795157 B, 授权公告日 2025-11-14.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523912 B, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 372, 4917-4939.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1360, (10), 4317-4336.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1808, 7571-7580.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 980, 2597-2615.

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