CAS 918304-36-6
2,6-Dichloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine
| CAS 号 | 918304-36-6 |
| 分子式 | C14H10Cl2N4O2 |
| 分子量 | 337.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dichloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 918304-36-6。分子式 C14H10Cl2N4O2，分子量 337.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 918304-36-6 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzoe1,4dioxepin-3-yl)-9H-purine），化学式 C14H10Cl2N4O2，相对分子质量 337.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括337.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求
应用场景：从实际应用出发，（CAS 918304-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10Cl2N4O2 |
| 分子量 | 337.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555469 A, 授权公告日 2015-02-08.
- Patel M V, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 10534243 B2, 2015-08-16.
- 发明人胡光，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-9-(3,5-dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-9H-purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109170984 B, 授权公告日 2015-06-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1433, (4), 9949-9978.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1739, 9497-9523.
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