CAS 918304-44-6

7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918304-44-6
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine CAS 918304-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine，CAS 918304-44-6）属于药物标准品。分子式 C14H13N5O2，分子量 283.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H13N5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 918304-44-6 对应的化合物（英文标识 7-(3,5-Dihydro-2H-benzoe1,4dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine），化学式 C14H13N5O2，相对分子质量 283.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 918304-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O2
分子量283.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677576 B, 授权公告日 2022-05-16.
  2. 发明人黄志刚，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059683 A, 授权公告日 2016-03-13.
  3. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine" [P]. US Patent, US 9686021 B2, 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2223, (1), 1673-1694.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1009, (8), 8826-8847.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3,5-Dihydro-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-3-yl)-7H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1436, (3), 1269-1285.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1412, (6), 3073-3083.

Related Dihydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...