CAS 1240244-30-7

[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl]-1H-imidazol-5-yl-methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240244-30-7
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl]-1H-imidazol-5-yl-methanone CAS 1240244-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl]-1H-imidazol-5-yl-methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240244-30-7。分子式 C16H17N3O2，分子量 283.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17N3O2 的（3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl-1H-imidazol-5-yl-methanone），其CAS登记号是 1240244-30-7，分子量为 283.33 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240244-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524119 A1, 2019-05-10.
  2. Park J H, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of [3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl]-1H-imidazol-5-yl-methanone" [P]. US Patent, US 9323375 B2, 2018-02-26.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity [3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-2-methylphenyl]-1H-imidazol-5-yl-methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115504763 A, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 391, (12), 1219-1240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 435, (12), 5204-5228.

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