CAS 1403483-61-3

1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403483-61-3
分子式C8H5BrF3NO5S
分子量364.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene CAS 1403483-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene，CAS 1403483-61-3）属于药物标准品。分子式 C8H5BrF3NO5S，分子量 364.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1403483-61-3 对应的化合物（英文标识 1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene），化学式 C8H5BrF3NO5S，相对分子质量 364.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为364.09 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1403483-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF3NO5S
分子量364.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10583753 B2, 2024-11-09.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115474764 B, 授权公告日 2021-10-20.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Bromo-2-methanesulfonyl-4-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117584546 A, 授权公告日 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2064, (8), 2657-2664.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 250, 518-526.

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