CAS 106593-37-7

106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106593-37-7
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl- CAS 106593-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl-，CAS 106593-37-7），分子式 C6H10ClNO，分子量 147.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 106593-37-7 对应的化合物（英文标识 106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl-），化学式 C6H10ClNO，相对分子质量 147.60。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括147.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106593-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3006094 A1, 2020-10-20.
  2. 发明人张德明，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171590 A, 授权公告日 2022-01-03.
  3. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl-" [P]. European Patent, EP 3278347 A1, 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 287, (1), 6936-6945.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 769, (7), 8444-8458.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 106593-37-7 ACMC-20efxf Propanamide,2-chloro-N-2-propen-1-yl- Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1087, (12), 4088-4105.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 140, (2), 4102-4108.

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