CAS 110871-35-7

110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110871-35-7
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)- CAS 110871-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-，CAS 号 110871-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N，分子量 177.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19N 的（110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-），其CAS登记号是 110871-35-7，分子量为 177.29 g/mol。 依据分子式为 C12H19N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109911746 A, 授权公告日 2022-12-06.
  2. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-" [P]. European Patent, EP 3566830 A1, 2016-11-23.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912505 B, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1666, (3), 4608-4635.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1830, (8), 2217-2237.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 110871-35-7 ACMC-20mdrb Benzenemethanamine, N-(1,2-dimethylpropyl)- Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 566, 226-243.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 651, 4647-4675.

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