CAS 1068436-20-3

Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1068436-20-3
分子式C29H35NO4
分子量461.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate CAS 1068436-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate，CAS 号 1068436-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H35NO4，分子量 461.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1068436-20-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate），化学式 C29H35NO4，相对分子质量 461.59。 依据分子式为 C29H35NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 461.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate，CAS 1068436-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H35NO4
分子量461.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979961 B, 授权公告日 2018-02-23.
  2. 发明人王建平，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687215 A, 授权公告日 2017-02-26.
  3. 发明人高志强，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(pent-4-en-1-yl)hept-6-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637119 A, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1928, (8), 5274-5286.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 722, (6), 3435-3458.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...