CAS 106890-50-0

2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106890-50-0
分子式C13H20N4OS
分子量280.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol CAS 106890-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol，CAS 106890-50-0），分子式 C13H20N4OS，分子量 280.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 106890-50-0 对应的化合物（英文标识 2-(Heptylthio)-5-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-ol），化学式 C13H20N4OS，相对分子质量 280.39。 （分子式 C13H20N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(Heptylthio)-5-methyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4OS
分子量280.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10812880 B2, 2025-07-11.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117244430 B, 授权公告日 2025-09-24.
  3. Mueller T, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. US Patent, US 9430744 B2, 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1038, 4169-4198.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2310, (6), 4743-4752.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Heptylthio)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1680, (9), 8839-8848.

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