CAS 1069134-33-3

Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1069134-33-3
分子式C37H48As2N2O6S6
分子量959.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5 CAS 1069134-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5，CAS 号 1069134-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H48As2N2O6S6，分子量 959.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为959.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C37H48As2N2O6S6 的（Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5），其CAS登记号是 1069134-33-3，分子量为 959.02 g/mol。 依据分子式为 C37H48As2N2O6S6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 959.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5，CAS 1069134-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H48As2N2O6S6
分子量959.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033822 A, 授权公告日 2024-03-16.
  2. 发明人杨光，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979106 A, 授权公告日 2016-04-23.
  3. 发明人杨光，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Bis(dithiarsolanyl)-bis(sulfobutyl) Cyanine 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067138 A, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 523, 2557-2572.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1300, 9221-9230.

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