CAS 1069137-74-1

N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1069137-74-1
分子式C48H34N2
分子量638.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine CAS 1069137-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine,CAS 1069137-74-1),分子式 C48H34N2,分子量 638.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C48H34N2 的(N,N-di(1,1'-biphenyl-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-1,1'-biphenyl-4-amine),其CAS登记号是 1069137-74-1,分子量为 638.80 g/mol。 (分子式 C48H34N2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复

应用场景:(N,N-di( 1,1'-biphenyl -4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)- 1,1'-biphenyl -4-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H34N2
分子量638.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)33.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,郭海燕,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121538 B, 授权公告日 2021-05-26.
  2. 发明人胡光,朱建伟,黄志刚. "Method for the Synthesis of N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660461 A, 授权公告日 2020-09-16.
  3. 发明人冯建国,唐晓军,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419884 B, 授权公告日 2020-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 320, (6), 2417-2434.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 207, 4483-4500.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(9H-carbazol-9-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2250, 8991-9013.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1290, (5), 5415-5440.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...