Neuropeptide AF (人) CAS 192387-38-5

Neuropeptide AF (human)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号192387-38-5
分子式C90H132N26O25
分子量1978.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neuropeptide AF (人) Neuropeptide AF (human) CAS 192387-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Neuropeptide AF (人)（Neuropeptide AF (human)，CAS 号 192387-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C90H132N26O25，分子量 1978.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Neuropeptide AF (人)（Neuropeptide AF (human)），CAS注册编号 192387-38-5，化学分子式为 C90H132N26O25，分子量 1978.20 g/mol。 依据分子式为 C90H132N26O25 的Neuropeptide AF (人)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1978.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，Neuropeptide AF (人)（CAS 192387-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Neuropeptide AF (人)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Neuropeptide AF (人)
分子式C90H132N26O25
分子量1978.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）38.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数26

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，胡光. "一种Neuropeptide AF (人)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114292902 A, 授权公告日 2017-12-17.
  2. 发明人马晓峰，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of Neuropeptide AF (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226339 A, 授权公告日 2023-10-28.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Neuropeptide AF (human)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024394 A, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Neuropeptide AF (人) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1644, 1189-1193.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Neuropeptide AF (人) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1787, (3), 7581-7586.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neuropeptide AF (human) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1129, (8), 7867-7872.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Neuropeptide AF (人) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 714, 9975-9995.

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