CAS 1069679-70-4

N-[1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1069679-70-4
分子式C21H20F2N4O2
分子量398.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide CAS 1069679-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide，CAS 1069679-70-4），分子式 C21H20F2N4O2，分子量 398.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H20F2N4O2 的（N-1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1069679-70-4，分子量为 398.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括398.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，（N- 1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl -4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20F2N4O2
分子量398.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11809832 B2, 2021-06-01.
  2. Brown S R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-[1-(2,4-Difluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9170089 B2, 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1278, (7), 4925-4955.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1488, (3), 7013-7035.

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