CAS 941377-20-4

n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941377-20-4
分子式C17H17F2N3O4S
分子量397.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide CAS 941377-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941377-20-4 对应的（n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17F2N3O4S，分子量 397.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide），CAS注册编号 941377-20-4，化学分子式为 C17H17F2N3O4S，分子量 397.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。

应用场景：（n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F2N3O4S
分子量397.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114019597 B, 授权公告日 2017-04-16.
  2. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3415450 A1, 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 693, (7), 4402-4430.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 90, 198-217.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-((3,4-Difluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-3-(n-ethylsulfamoyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1099, (5), 7887-7904.

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