CAS 107001-12-7

Dipentaerythrityl hexacaprate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107001-12-7
分子式C70H130O13
分子量1179.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dipentaerythrityl hexacaprate CAS 107001-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dipentaerythrityl hexacaprate，CAS 107001-12-7），分子式 C70H130O13，分子量 1179.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C70H130O13 的（Dipentaerythrityl hexacaprate），其CAS登记号是 107001-12-7，分子量为 1179.77 g/mol。 依据分子式为 C70H130O13 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1179.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（Dipentaerythrityl hexacaprate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C70H130O13
分子量1179.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115408430 B, 授权公告日 2024-04-09.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Dipentaerythrityl hexacaprate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951939 A, 授权公告日 2023-09-03.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Dipentaerythrityl hexacaprate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778970 B, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2421, (2), 4809-4835.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 600, 9094-9118.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dipentaerythrityl hexacaprate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2233, 6990-7019.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2261, (4), 1762-1791.

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