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CAS 107047-27-8
1-[4-[4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramido]phenyl]3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 107047-27-8
分子式 C40H50N8O3S
分子量 722.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-[4-[4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramido]phenyl]3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one,CAS 107047-27-8)属于药物标准品。分子式 C40H50N8O3S,分子量 722.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-4-4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramidophenyl3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one),CAS注册编号 107047-27-8,化学分子式为 C40H50N8O3S,分子量 722.94 g/mol。
依据分子式为 C40H50N8O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 722.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满
应用场景: 针对化学分析用途,(1- 4- 4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramido phenyl 3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C40H50N8O3S 分子量 722.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 8 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,黄志刚,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184426 B, 授权公告日 2023-10-13. Lee S K, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-[4-[4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramido]phenyl]3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one" [P]. US Patent, US 10411080 B2, 2019-05-16. Thompson G K, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-[4-(2,4-Di-tert-pentylphenoxy)butyramido]phenyl]3-pyrrolidino-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiopyrazolin-5-one" [P]. US Patent, US 9256709 B2, 2021-10-15.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2010 , 914 , 134-152. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2021 , 1179 , 3969-3999.
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