CAS 1070807-41-8

N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1070807-41-8
分子式C14H14N6O2S
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetamide CAS 1070807-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetamide,CAS 1070807-41-8)属于药物标准品。分子式 C14H14N6O2S,分子量 330.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为330.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H14N6O2S 的(N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-7-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 1070807-41-8,分子量为 330.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括330.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的

应用场景:(N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidin-7-yl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N6O2S
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3926589 A1, 2016-08-10.
  2. 发明人韩伟,沈红梅,高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyphenyl)-2-((3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114729246 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 787, (5), 4757-4774.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 354, 9548-9568.

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