CAS 932988-50-6
2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
| CAS 号 | 932988-50-6 |
| 分子式 | C20H18N4O |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine，CAS 932988-50-6）属于药物标准品。分子式 C20H18N4O，分子量 330.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C20H18N4O 的（2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 932988-50-6，分子量为 330.38 g/mol。 （分子式 C20H18N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine，CAS 932988-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H18N4O |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9666075 B2, 2022-04-19.
- 发明人李文辉，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390651 B, 授权公告日 2024-05-13.
- Yamamoto T, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 10170421 B2, 2017-01-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1054, 7358-7381.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 560, 6398-6407.
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