CAS 932988-58-4
N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
| CAS 号 | 932988-58-4 |
| 分子式 | C19H22N4O |
| 分子量 | 322.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine，CAS 932988-58-4）属于药物标准品。分子式 C19H22N4O，分子量 322.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C19H22N4O 的（N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 932988-58-4，分子量为 322.40 g/mol。 依据分子式为 C19H22N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N4O |
| 分子量 | 322.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109312385 A, 授权公告日 2019-10-06.
- 发明人孙丽萍，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315209 B, 授权公告日 2022-03-23.
- 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-(2-methoxyphenyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550781 A, 授权公告日 2024-02-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2189, 9497-9524.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1537, (6), 5967-5989.
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