CAS 917896-14-1
N-Cyclopentyl-2-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 917896-14-1 |
| 分子式 | C17H18F3N3 |
| 分子量 | 321.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 917896-14-1 对应的（N-Cyclopentyl-2-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18F3N3，分子量 321.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18F3N3 的（N-Cyclopentyl-2-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 917896-14-1，分子量为 321.34 g/mol。 （分子式 C17H18F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917896-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18F3N3 |
| 分子量 | 321.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114289549 B, 授权公告日 2025-11-25.
- 发明人陈志强，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318011 A, 授权公告日 2024-11-23.
- 发明人刘建华，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117478785 B, 授权公告日 2021-06-20.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1352, (2), 5385-5414.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1660, (2), 9494-9503.
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