CAS 1071350-10-1

3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071350-10-1
分子式C9H3Cl2NS
分子量228.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile CAS 1071350-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1071350-10-1，分子式 C9H3Cl2NS，分子量 228.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3,6-Dichlorobenzobthiophene-2-carbonitrile），CAS注册编号 1071350-10-1，化学分子式为 C9H3Cl2NS，分子量 228.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（3,6-Dichlorobenzo b thiophene-2-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3Cl2NS
分子量228.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755106 B2, 2017-12-12.
  2. 发明人张德明，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116513756 A, 授权公告日 2015-07-22.
  3. Anderson J P, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10119478 B2, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2360, (1), 5761-5766.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1415, (12), 2123-2144.

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