CAS 1071504-81-8
10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine-10-carboxamide
| CAS 号 | 1071504-81-8 |
| 分子式 | C17H19N3O2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1071504-81-8 对应的（10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine-10-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O2，分子量 297.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C17H19N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1071504-81-8 对应的化合物（英文标识 10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido2,3-c2benzazepine-10-carboxamide），化学式 C17H19N3O2，相对分子质量 297.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido 2,3-c 2 benzazepine-10-carboxamide，CAS 1071504-81-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19N3O2 |
| 分子量 | 297.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498810 A, 授权公告日 2021-08-25.
- 发明人马晓峰，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine-10-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845254 A, 授权公告日 2023-03-08.
- Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 10,11-Dihydro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-5H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine-10-carboxamide" [P]. US Patent, US 11063149 B2, 2020-12-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1511, (7), 9635-9646.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 719, (3), 9921-9934.
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