CAS 1071504-73-8
Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrido[2,3-b]azepine-10-carboxylate
| CAS 号 | 1071504-73-8 |
| 分子式 | C16H16N2O2 |
| 分子量 | 268.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrido[2,3-b]azepine-10-carboxylate，CAS 号 1071504-73-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2O2，分子量 268.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzoepyrido2,3-bazepine-10-carboxylate），CAS注册编号 1071504-73-8，化学分子式为 C16H16N2O2，分子量 268.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzo e pyrido 2,3-b azepine-10-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O2 |
| 分子量 | 268.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108866011 A, 授权公告日 2020-06-26.
- 发明人陈志强，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrido[2,3-b]azepine-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100313 B, 授权公告日 2017-04-04.
- Park J H, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl-10,11-dihydro-5H-benzo[e]pyrido[2,3-b]azepine-10-carboxylate" [P]. US Patent, US 11188132 B2, 2016-08-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1716, (9), 7055-7080.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1753, (9), 345-352.
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