CAS 782493-42-9

4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号782493-42-9
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 782493-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 782493-42-9 对应的（4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N2O4，分子量 268.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为268.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 782493-42-9 对应的化合物（英文标识 4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），化学式 C13H20N2O4，相对分子质量 268.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246741 B, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113437150 B, 授权公告日 2019-06-08.
  3. 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017126 A, 授权公告日 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 534, (9), 2610-2639.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1582, 3968-3992.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,3-Dihydro-3-oxo-5-isoxazolyl)-1-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1784, (6), 8371-8401.

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