CAS 81428-01-5

1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81428-01-5
分子式C11H12N2O4S
分子量268.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide CAS 81428-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 81428-01-5，分子式 C11H12N2O4S，分子量 268.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 81428-01-5 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide），化学式 C11H12N2O4S，相对分子质量 268.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide，CAS 81428-01-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O4S
分子量268.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117091413 A, 授权公告日 2023-03-26.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534174 B, 授权公告日 2024-12-18.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111619475 A, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 846, 536-547.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 220, (6), 7090-7120.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydro-N-methyl-1,3-dioxo-2H-isoindole-2-ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1405, (3), 4637-4656.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2288, 76-83.

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