CAS 26859-72-3
2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo[2,1-a]Isoindol-5-Ol
| CAS 号 | 26859-72-3 |
| 分子式 | C16H13FN2O |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo[2,1-a]Isoindol-5-Ol）为药物标准品，CAS 登记号 26859-72-3，分子式 C16H13FN2O，分子量 268.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo2,1-aIsoindol-5-Ol），CAS注册编号 26859-72-3，化学分子式为 C16H13FN2O，分子量 268.29 g/mol。 （分子式 C16H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适
应用场景：针对化学分析用途，（2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo 2,1-a Isoindol-5-Ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13FN2O |
| 分子量 | 268.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626748 B2, 2018-03-21.
- 发明人杨光，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo[2,1-a]Isoindol-5-Ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108764101 A, 授权公告日 2017-10-04.
- 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydro-5-(4-Fluorophenyl)-5H-Imidazo[2,1-a]Isoindol-5-Ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108222453 A, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 967, 1800-1809.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 800, (9), 9460-9471.
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