CAS 1071535-97-1

(2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071535-97-1
分子式C16H21NO6
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1071535-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1071535-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO6，分子量 323.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H21NO6 的（(2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1071535-97-1，分子量为 323.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1071535-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO6
分子量323.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9159615 B2, 2018-11-13.
  2. 发明人张德明，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310752 A, 授权公告日 2024-05-13.
  3. 发明人刘建华，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109442027 B, 授权公告日 2021-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 163, 7768-7791.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1009, (2), 4267-4297.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-ethyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1920, 4584-4603.

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