CAS 1087712-85-3

(2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087712-85-3
分子式C16H21NO6
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1087712-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1087712-85-3），分子式 C16H21NO6，分子量 323.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21NO6 的（(2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1087712-85-3，分子量为 323.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1087712-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO6
分子量323.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9915502 B2, 2022-02-28.
  2. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3928220 A1, 2020-01-13.
  3. Martínez F, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3928934 A1, 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1524, 2801-2828.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 596, (9), 6296-6306.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3r)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2079, 6313-6341.

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