CAS 1072-24-8

Sodium undecyl sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072-24-8
分子式C11H23O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium undecyl sulfate CAS 1072-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium undecyl sulfate，CAS 号 1072-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H23O4S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H23O4S Na 的（Sodium undecyl sulfate），其CAS登记号是 1072-24-8，分子量为 274.35 g/mol。 （分子式 C11H23O4S Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1072-24-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23O4S Na
分子量274.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123445 B, 授权公告日 2017-02-20.
  2. Klinger H, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Sodium undecyl sulfate" [P]. US Patent, US 10326775 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 679, (5), 7754-7766.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1144, (12), 1021-1043.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium undecyl sulfate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1696, 365-392.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2158, 8752-8770.

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