1,4-二甲基吡唑 CAS 1072-68-0

1,4-Dimethylpyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072-68-0
分子式C5H8N2
分子量96.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-二甲基吡唑 1,4-Dimethylpyrazole CAS 1072-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1072-68-0 对应的1,4-二甲基吡唑（1,4-Dimethylpyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H8N2，分子量 96.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

1,4-二甲基吡唑（1,4-Dimethylpyrazole），CAS注册编号 1072-68-0，化学分子式为 C5H8N2，分子量 96.13 g/mol。 1,4-二甲基吡唑（分子式 C5H8N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，1,4-二甲基吡唑（CAS 1072-68-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以1,4-二甲基吡唑配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,4-二甲基吡唑
分子式C5H8N2
分子量96.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，张德明. "一种1,4-二甲基吡唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779857 A, 授权公告日 2015-03-12.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1,4-Dimethylpyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114572687 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,4-二甲基吡唑 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 480, (4), 8576-8588.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,4-二甲基吡唑 as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1468, (9), 2863-2891.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Dimethylpyrazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 745, (3), 2789-2795.

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