CAS 1072488-52-8

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072488-52-8
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid CAS 1072488-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1072488-52-8 对应的（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid），CAS注册编号 1072488-52-8，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 （分子式 C21H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9203676 B2, 2020-07-04.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111487105 B, 授权公告日 2021-07-05.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275457 A, 授权公告日 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1377, 1154-1164.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1113, (3), 9872-9891.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hex-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1497, 5297-5309.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2103, 1234-1241.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...