CAS 1427378-74-2
(9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate
| CAS 号 | 1427378-74-2 |
| 分子式 | C21H21NO4 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate，CAS 号 1427378-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（(9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1427378-74-2，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（(9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21NO4 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240735 B, 授权公告日 2023-09-13.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113247202 A, 授权公告日 2017-09-25.
- 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918461 B, 授权公告日 2023-01-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1425, (9), 2327-2349.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1864, 5727-5756.
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