CAS 1427378-73-1

2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427378-73-1
分子式C16H24N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride CAS 1427378-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1427378-73-1，分子式 C16H24N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1427378-73-1，化学分子式为 C16H24N2O HCl，分子量 296.84 g/mol。 依据分子式为 C16H24N2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O HCl
分子量296.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117279712 B, 授权公告日 2025-10-12.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645970 B, 授权公告日 2017-03-27.
  3. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)pentan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3038245 A1, 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 788, (8), 9643-9653.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 901, 9670-9698.

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