CAS 107289-20-3

(R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107289-20-3
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one CAS 107289-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one，CAS 107289-20-3），分子式 C9H14O3，分子量 170.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H14O3 的（(R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one），其CAS登记号是 107289-20-3，分子量为 170.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为170.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058614 A, 授权公告日 2022-01-28.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one" [P]. European Patent, EP 3091522 A1, 2021-11-01.
  3. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-tert-butyl-6-methyl-1,3-dioxin-4-one" [P]. European Patent, EP 3891676 A1, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 361, (8), 1362-1375.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1153, (1), 470-493.

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