CAS 1078503-71-5

(3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078503-71-5
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol CAS 1078503-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1078503-71-5 对应的（(3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14O3，分子量 170.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14O3 的（(3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa3,4cyclopenta1,2-d1,3dioxol-5-ol），其CAS登记号是 1078503-71-5，分子量为 170.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为170.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1078503-71-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164097 B, 授权公告日 2018-05-28.
  2. 发明人冯建国，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348574 A, 授权公告日 2021-11-05.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,3bR,4aS,5S,5aS)-2,2-Dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493077 B, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1228, (1), 7284-7297.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2313, (5), 7877-7889.

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