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奥利司他USP相关化合物E CAS 1072902-75-0
Orlistat USP Related Compound E
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 1072902-75-0
分子式 C29H53NO5
分子量 495.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的奥利司他USP相关化合物E(Orlistat USP Related Compound E)为药物标准品,CAS 登记号 1072902-75-0,分子式 C29H53NO5,分子量 495.73。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C29H53NO5 的奥利司他USP相关化合物E(Orlistat USP Related Compound E),其CAS登记号是 1072902-75-0,分子量为 495.73 g/mol。
依据分子式为 C29H53NO5 的奥利司他USP相关化合物E结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 495.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),奥利司他USP相关化合物E满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,奥利司他USP相关化合物E(CAS 1072902-75-0)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以奥利司他USP相关化合物E配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 奥利司他USP相关化合物E 分子式 C29H53NO5 分子量 495.73 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 >95% 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, Thompson G K, Lee S K. "一种奥利司他USP相关化合物E的合成方法" [P]. US Patent, US 11837943 B2, 2023-08-25. 发明人赵玉洁,杨光,冯建国. "Method for the Synthesis of Orlistat USP Related Compound E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558465 A, 授权公告日 2019-11-19.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥利司他USP相关化合物E in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2020 , 2265, (9) , 9356-9383. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥利司他USP相关化合物E as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2024 , 562 , 5294-5308.
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