CAS 1072944-19-4

(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072944-19-4
分子式C5H4BBrClNO2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid CAS 1072944-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1072944-19-4。分子式 C5H4BBrClNO2，分子量 236.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H4BBrClNO2 的（(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 1072944-19-4，分子量为 236.26 g/mol。 依据分子式为 C5H4BBrClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1072944-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4BBrClNO2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715741 A, 授权公告日 2016-12-16.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9802385 B2, 2018-04-27.
  3. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3902774 A1, 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 152, 1879-1896.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 185, 6372-6391.

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