CAS 1072944-81-0

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072944-81-0
分子式C13H9BrF3NO4
分子量380.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate CAS 1072944-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1072944-81-0。分子式 C13H9BrF3NO4，分子量 380.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1072944-81-0，化学分子式为 C13H9BrF3NO4，分子量 380.11 g/mol。 依据分子式为 C13H9BrF3NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9BrF3NO4
分子量380.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658989 A, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564007 A, 授权公告日 2017-03-02.
  3. 发明人钱学锋，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645438 A, 授权公告日 2022-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 493, (9), 5394-5411.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1410, (12), 6157-6174.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 653, 6692-6722.

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