CAS 67446-83-7

Acifluorfen Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67446-83-7
分子式C14H6Cl2F3NO4
分子量380.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acifluorfen Impurity 8 CAS 67446-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Acifluorfen Impurity 8，CAS 67446-83-7）属于药物标准品。分子式 C14H6Cl2F3NO4，分子量 380.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H6Cl2F3NO4 的（Acifluorfen Impurity 8），其CAS登记号是 67446-83-7，分子量为 380.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括380.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Acifluorfen Impurity 8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H6Cl2F3NO4
分子量380.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583358 A, 授权公告日 2015-12-17.
  2. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Acifluorfen Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604348 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人冯建国，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Acifluorfen Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112408501 A, 授权公告日 2015-07-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1450, (2), 10-16.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 249, 2717-2725.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acifluorfen Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 868, 7869-7898.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1892, (1), 3982-4011.

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