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CAS 77207-01-3
Acifluorfen Impurity 4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 77207-01-3
分子式 C16H11ClF3NO5
分子量 389.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 77207-01-3 对应的(Acifluorfen Impurity 4)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClF3NO5,分子量 389.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(Acifluorfen Impurity 4),CAS注册编号 77207-01-3,化学分子式为 C16H11ClF3NO5,分子量 389.71 g/mol。
依据分子式为 C16H11ClF3NO5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 77207-01-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11ClF3NO5 分子量 389.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1979年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,韩伟,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116685941 A, 授权公告日 2022-05-09. 发明人李文辉,孙丽萍,陈志强. "Method for the Synthesis of Acifluorfen Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843265 A, 授权公告日 2016-10-16. 发明人唐晓军,高志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Acifluorfen Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027389 B, 授权公告日 2019-05-16.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2025 , 667 , 2495-2516. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1824, (7) , 8530-8537.
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