CAS 1072946-51-0

(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072946-51-0
分子式C10H10BF3O4
分子量261.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid CAS 1072946-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid,CAS 1072946-51-0),分子式 C10H10BF3O4,分子量 261.99。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为261.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid),CAS注册编号 1072946-51-0,化学分子式为 C10H10BF3O4,分子量 261.99 g/mol。 (分子式 C10H10BF3O4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1072946-51-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BF3O4
分子量261.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,黄志刚,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703675 A, 授权公告日 2016-03-03.
  2. 发明人孙丽萍,唐晓军,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111826040 A, 授权公告日 2015-05-08.
  3. 发明人沈红梅,周伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108785469 B, 授权公告日 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 402, (11), 8920-8950.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1676, 1500-1504.

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