CAS 1263365-56-5
2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1263365-56-5 |
| 分子式 | C12H11F3O3 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 1263365-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3O3，分子量 260.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1263365-56-5 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C12H11F3O3，相对分子质量 260.21。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263365-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3O3 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116619868 B, 授权公告日 2019-10-06.
- 发明人林芳，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112348519 A, 授权公告日 2024-10-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 228, (6), 5025-5048.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1742, (12), 9432-9437.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 927, 260-284.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1960, 8444-8449.
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